страница_баннер

продукт

1-(3-Гидроксиметилпиридин-2-ил)-4-метил-2-фенилпиперазин CAS 61337-89-1

Химическое свойство:

Молекулярная формула C17H21N3O
Молярная масса 283,37
Плотность 1,161±0,06 г/см3 (прогнозируется)
Точка плавления 113-115°С
Болинг-Пойнт 478,8±45,0 °С (прогнозируется)
Точка возгорания 243,341°С
Растворимость ДМСО (экономно), Метанол (немного)
Давление пара 0-0Па при 20-25℃
Появление Твердый
Цвет От белого до почти белого
пКа 13,59±0,10 (прогноз)
Условия хранения Герметичный в сухом виде, комнатная температура
Индекс преломления 1,602

Детали продукта

Теги продукта

1-(3-Гидроксиметилпиридин-2-ил)-4-метил-2-фенилпиперазин CAS 61337-89-1 ввести

Физический
Внешний вид: В нормальных условиях он, скорее всего, будет твердым кристаллом, но для точного описания конкретную морфологию кристалла, цвет и другие детали необходимо сочетать с более профессиональными наблюдениями под микроскопом и литературными данными. Внешний вид твердого вещества определяет, как оно действует при хранении, транспортировке и доступе, например, кристаллические твердые вещества больше подходят для использования шпателем.
Растворимость: В обычных органических растворителях, таких как этанол и метиленхлорид, он может проявлять различную степень растворимости. Данные о растворимости в органических растворителях имеют большое значение для экспериментов по органическому синтезу с использованием их в качестве сырья или промежуточного продукта, так что ученые могут отбирать подходящие системы растворителей для реакции, чтобы гарантировать, что реакция проводится равномерно и эффективно.

Метод синтеза
Производные пиридина и пиперазина в основном используются в качестве исходных материалов, а классические органические реакции, такие как нуклеофильное замещение и конденсация, используются для построения молекулярных каркасов. Например, производные пиридина с подходящей защитой функциональной группы сначала подвергаются реакции нуклеофильного замещения с активированными предшественниками пиперазина в щелочных условиях с образованием ключевых промежуточных продуктов; Впоследствии, после этапов селективного снятия защиты и гидроксиметилирования, можно получить целевой продукт. Весь процесс синтеза требует строгого контроля температуры реакции, времени реакции и соотношения материалов, а небольшое отклонение приведет к образованию примесей, влияющих на чистоту и выход продукта.

использовать
Фармацевтические исследования и разработки: его уникальная молекулярная структура объединяет такие активные группы, как пиридин и пиперазин, что позволяет ему стать потенциальным ведущим соединением в лекарственных препаратах. Эти группы могут специфически взаимодействовать со специфическими белками-мишенями, такими как определенные рецепторы нейромедиаторов, в живых организмах, обеспечивая новые структурные шаблоны для разработки инновационных лекарств для лечения неврологических заболеваний и психиатрических заболеваний. Исследователи изменят его структуру и проверят его активность, чтобы постоянно исследовать его лечебный потенциал.
Органические строительные блоки: при полном синтезе сложных органических молекул это высококачественный строительный блок. Химики могут использовать свои активные центры для соединения различных функциональных групп, удлинения молекулярных углеродных цепей и построения многокольцевых систем, открывая идеи синтеза и рабочее пространство для создания органических соединений с новой структурой и уникальными функциями.

 


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам