страница_баннер

продукт

1 1 1 3 3 3-гексафторизопропилметакрилат (номер CAS 3063-94-3)

Химическое свойство:

Молекулярная формула C7H6F6O2
Молярная масса 236,11
Плотность 1,302 г/м при 25°C (лит.)
Болинг-Пойнт 99 °С
Точка возгорания 58°Ф
Давление пара 0,71 фунта на квадратный дюйм (20 °C)
Появление Жидкость
Удельный вес 1.304
Цвет Прозрачный бесцветный
Условия хранения Зона легковоспламеняющихся веществ
Индекс преломления n20/D 1.331(букв.)
леев MFCD00040105

Детали продукта

Теги продукта

Коды риска R11 – Легковоспламеняющийся
R20/21/22 – Вреден при вдыхании, попадании на кожу и при проглатывании.
R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
Описание безопасности S16 – Хранить вдали от источников возгорания.
S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S33 – Примите меры предосторожности против статических разрядов.
S36 – Носите подходящую защитную одежду.
Идентификаторы ООН ООН 3272 3/PG 2
ВГК Германия 3
ТСКА T
Код ТН ВЭД 29161900
Примечание об опасности Легковоспламеняющийся/раздражающий
Класс опасности 3
Группа упаковки II

 

Введение

1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилизобутилвиниловый эфир (английское название: 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилиденизобутилвиниловый эфир) представляет собой органическое соединение. Ниже приводится введение в его свойства, использование, методы производства и информацию о безопасности:

 

Качество:

1,1,1,3,3,3-Гексафторизопропилизобутилат — бесцветная жидкость со специфическим запахом. Он имеет низкую плотность и очень летуч. Он растворим во многих органических растворителях, таких как спирты и эфиры.

 

Использовать:

1,1,1,3,3,3-Гексафторизопропилизобутилат обычно используется в органическом синтезе и исследованиях в области материаловедения. Его можно использовать в качестве промежуточного продукта в синтетических полимерных материалах и покрытиях, а также для улучшения износостойкости, устойчивости к высоким температурам и антикоррозионных характеристик материалов.

 

Метод:

1,1,1,3,3,3-Гексафторизопропилизобутилат обычно получают химическим синтезом. В частности, 1,1,1,1-трифторциклопропан и изобутенол можно подвергнуть взаимодействию с изобутенолом с получением 1,1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилизобутилената.

 

Информация о безопасности:

1,1,1,3,3,3-Гексафторизопропилизобутилат стабилен при комнатной температуре, но под воздействием тепла или света он может разлагаться с образованием вредных газов. Он раздражает и может вызвать раздражение и повреждение кожи, глаз и дыхательных путей. Во время использования следует принимать защитные меры, такие как защитные очки, перчатки и лицевые щитки, чтобы обеспечить хорошую вентиляцию. При утилизации отходов их следует утилизировать в соответствии с местными правилами.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам